目的：探讨CXCL12／CXCR4与T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病（ T－LBL／ALL）预后的相关性。方法选取72例 T－LBL／ALL 及30例淋巴结反应性增生（ LH ）患者标本作为对照，进行CXCL12、CXCR4和Ki－67等免疫组织化学（ IHC）检测，并采用real－time RT－PCR法测量CXCL12和CXCR4 mRNA表达量。结果（1） IHC结果：T－LBL／ALL中CXCL12和CXCR4表达阳性率分别为84．7％（61／72）和91．6％（66／72），与LH组相比，差异无统计学意义。 Ki－67＜80％和≥80％分别为34．7％（25／72）和65．3％（47／72）。（2） real－time RT－PCR结果：T－LBL／ALL中CXCL12和CXCR4的mRNA相对表达量分别是LH组的62．4％和71．5％，差异有统计学意义（P＜0．05）。（3）单因素分析结果：在T－LBL／ALL中，CXCL12 mRNA表达量与Ann Arbor 分期、卡氏评分呈正相关（ P＜0．05）。CXCL12蛋白与脾肿大呈正相关（P＜0．05）。 CXCR4 mRNA表达量与国际预后指数评分、临床症状、纵隔增宽、骨髓侵犯呈正相关（ P＜0．05）。 CXCR4蛋白与纵隔增宽呈正相关（ P＜0．05）。 CXCL12 mRNA表达量与CXCL12蛋白、CXCR4蛋白表达呈正相关（ P＜0．05）。（4）多因素COX回归分析结果：CXCR4蛋白高表达、肝脾肿大和骨髓累犯均为影响T－LBL／ALL预后的危险因素。结论 CXCL12／CXCR4表达与 T－LBL／ALL 的进展、纵隔增宽、骨髓侵犯和预后差等有关，提示趋化轴 CXCL12／CXCR4在T－LBL／ALL的发生发展中起着必不可少的作用。然而， CXCL12和CXCR4的蛋白表达并不能完全由mRNA转录水平来反映，可能存在其他分子参与CXCL12／CXCR4的表达和调控。随着CXCR4拮抗剂进入临床试验，CXCL12／CXCR4可能成为改善T－LBL／ALL患者预后的治疗靶点。