36例小细胞骨肉瘤的临床病理学、免疫组化及分子分析

魏建国(摘译)(浙江省绍兴市人民医院病理科,绍兴,312000);许春伟(审校)(解放军307医院病理科,北京,100071);邰艳红(审校)(解放军307医院病理科,北京,100071);

阅读：449 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷6

摘要

Righi A，Gambarotti M，Longo S，et al. Sma11 ce11 osteosarco-ma：c1inicopatho1ogic，immunohistochemica1，and mo1ecu1ar a-na1ysis of 36 cases. Am J Surg Patho1，2015，39（5）：691-9.
　　小细胞骨肉瘤是骨肉瘤的一种非常罕见亚型，组织学类似骨的其它小细胞恶性肿瘤，特别是尤因肉瘤。为鉴别小细胞骨肉瘤及骨的其他原发性小细胞恶性肿瘤，作者对36例原发性骨的小细胞骨肉瘤进行CD99和SATB2（一种成骨细胞分化标志物）的免疫组化（IHC）表达情况评估。并通过荧光原位杂交和（或）逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）分析了EWSR1和FUS 基因突变情况，进一步评估小细胞骨肉瘤和尤因肉瘤是否有相同的遗传性学改变。

全文链接

36例小细胞骨肉瘤的临床病理学、免疫组化及分子分析

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行