鞍区垂体细胞瘤10例临床病理分析

吴燕妮(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);何燕(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);李南云(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);吴波(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);

阅读：296 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷6

摘要

目的：探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析10例垂体细胞瘤的临床病理资料，并复习相关文献。结果10例患者中男性4例，女性6例，年龄4~68岁。肿瘤由伸长的双极梭形细胞构成，肿瘤细胞表达S-100（10/10）、vimentin （10/10）、GFAP（10/10）、EMA（4/10），不表达CKpan，Ki-67增殖指数1%~5%。随访9例患者，均存活，其中1例女性患者术后2年复发。结论垂体细胞瘤是一种低级别、好发于鞍区的梭形细胞肿瘤，成人多见，肿瘤易与毛细胞星形细胞瘤、神经垂体颗粒细胞瘤等混淆，免疫组化标记有助于鉴别诊断。手术完整切除预后良好，不完全切除者有复发可能。

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