低免疫原性肿瘤可诱导调节性T细胞增生

王艳(710061,西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所);周乐(710061,西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所);耿宜平(710061,西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所);司履生(710061,西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所);王一理(710061,西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室

阅读：389 中华病理学杂志； 2005年34卷9

摘要

目的以小鼠低免疫原性瘤细胞和高免疫原性瘤细胞与同系脾细胞混合培养为肿瘤免疫体外模型,研究培养后的脾细胞中 CD4(+)CD25(+)调节性T细胞(TR)的分布,揭示肿瘤免疫逃逸的机制.方法 3种不同高低免疫原性瘤细胞与同系脾细胞混合培养,建立模拟肿瘤免疫的体外模型,以放射性核素掺入法检测混合培养后的脾细胞的增殖,流式细胞术分析TR、CD4(+)干扰素(IFN)γ(+)以及CD4(+)白细胞介素(IL)-10(+)T细胞分布状况,ELISA法检测混合脾细胞和肿瘤细胞培养上清液中IFN-γ和IL-10水平.结果高免疫原性瘤细胞FBL3或H22刺激的同系脾细胞增殖指数较低免疫原性瘤细胞D5刺激的同系脾细胞要高,分别高3倍(D5:FBL3＝4.94:12.20)和10倍(D5:H22＝4.94:44.60),而3种瘤细胞刺激的同种脾细胞其增殖指数均较相应的肿瘤免疫组要高(D51.9倍,FBL32.1倍, H221.1倍).在与低免疫原性瘤细胞D5混合培养的同系脾细胞中,与高免疫原性瘤细胞FBL3或H22相比,含更多的TR(D5:H22 P<0.05)和CD4+IL-10+细胞(D5 :FBL3 P<0.01,D5:H22 P<0.01),上清液中含更高水平的IL-10(P<0.01, P<0.01),而IFN-γ水平很低(P<0.01, P<0.01).结论低免疫原性肿瘤可诱导TR细胞的增生,TR细胞在肿瘤免疫逃逸中有重要作用.

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