5例源自慢性扩张性血肿的血管肉瘤:对两者的联系还缺乏足够认识与识别
Loddenkemper C,Mechsner S,Foss HD,Dallenbach FE,Anagnostopoulos I,Ebert AD,Stein H
Abstract
关于血管肉瘤(AS)的病因学或发病机理,我们知之甚少。本文我述了5例源自慢性扩张性血肿的AS。病例入选标准为血肿持续存在至少1年,血肿周围有厚的纤维壁。 男性4例,女性1例,年龄范围43—71岁,分布部位:大腿(3例)、胸壁(1例)、盆腔软组织累及坐骨(1例) 。血肿持续时间2—25年。5例全部有大于10厘米的大囊性血肿,其中2例有既往放疗史。血肿周围有厚的纤维壁,局灶见含铁血黄素及泡沫状组织细胞。 壁厚0.2—1.0厘米,病变内纤维壁厚程度不一。5例AS均是上皮样亚型,3例肿瘤侵透囊壁。免疫组化c-myc检测3例,均呈核阳性。随访发现4例进展为转移性疾病,3例分别于确诊4、8、15个月后死于该疾病,第四个病人化疗后59个月无病生存。1例无转移的AS病人确诊后18个月无病生存,肿瘤限于囊壁内,没有穿透纤维壁。我们在文献中发现4例相似病例,3例是个案报道(全是上皮样AS),另1例是一组AS系列病例之一。据我们所知, 本文是源自慢性扩张性血肿AS的首次系列病例报道。识别这种不寻常的并发症,会提醒临床医生周期性临床随访病人,对血肿突然或不能控制增大的病人取病理活检。我们建议,应对切除的慢性血肿进行仔细取材,病理检查寻找有无AS。若有,应评估AS的范围及浸润程度。
共0条评论