杨旭丹(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);王晓卿(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);王雷(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);傅静(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);刘裔莎(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);徐钢(四川省医学科学院四川省人民医院病理科,成都,610072);
摘要
目的 探讨钙化性纤维性肿瘤(CFr)的临床特征、组织来源、形态学和免疫表型特点及其鉴别诊断.方法 对7例钙化性纤维性肿瘤进行常规HE染色及免疫组化染色观察,并结合临床资料对其进行临床病理特征分析.结果 本组患者年龄9 ~71岁,发病部位分别为附睾旁、回肠系膜、腰部皮下、升结肠系膜、肾脏旁各1例及胃体2例.镜下示肿瘤在结节状胶原化的纤维组织内伴有特征性砂砾体或营养不良性钙化形成,可见淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组化示瘤细胞vimentin(+),CD117、Dog-1、CD34、SMA、CK、desmin、β-catenin、ALK-1和S-100蛋白均(-),Ki-67指数〈1%.随访7例患者均生存良好.结论 CFT是一种少见的良性纤维性肿瘤,其诊断需要结合组织形态及免疫组化,注意与其他良性及中间性间叶肿瘤相鉴别.
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