王晨(福建省立医院病理科,福州,350001);陈小岩(福建省立医院病理科,福州,350001);陈新(福建省立医院病理科,福州,350001);何毅辉(福建省立医院病理科,福州,350001);曹立宇(安徽医科大学第一附属医院病理科);
摘要
目的:探讨microRNA(miRNA)在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤中表达的差异性及miRNA在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤发病机制中的作用。方法应用高通量miRNA芯片技术对3例原发于淋巴结的ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤,3例原发于淋巴结的CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤和3例反应性增生的淋巴结进行检测;筛选出7种重要miRNA,应用即时定量聚合酶链反应方法检测这7种miRNA在15例原发于淋巴结的ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和15例原发于淋巴结的CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤中的表达。结果 miRNA表达谱分析显示,ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性非特殊型外周T细胞淋巴瘤两组之间差异有统计学意义(P<0.05)的miRNA有13种。其中5种 miRNA 验证结果与表达谱结果差异性表达趋势一致:miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739、miR-4736和miR-504-5p,表达差异有统计学意义(P值分别为0.004、0.021、0.031、0.009和0.007)。与反应性增生的淋巴结相比在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤中miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739为下调表达,miR-4736和miR-504-5p为上调表达。结论检测miR-664b-5p、miR-1275、miR-4739、miR-4736和miR-504-5p有助于鉴别ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和CD30阳性的非特殊型外周T细胞淋巴瘤。 miR-4739、miR-4736和miR-1275可能通过靶基因TNFRSF8和TMOD1在ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤的发病中起重要作用。
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