中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南

张绪超[1]陆舜[2]张力[3]廖美琳[2]王长利[4]程颖[5]李甘地[6]莫树锦[7]黄诚[8]刘晓晴[9]王洁[10]王孟昭[11]张沂平[12]周建英[13]周晓军[14]周晓燕[15]林冬梅[10]杨衿记[1]宋勇[14]胡成平[16]王凯[17]何勇[18]李慧[5]钟文昭[1]吴一龙[1]

阅读：236 中华病理学杂志； 2018年47卷04期

摘要

代表中国临床肿瘤学会肿瘤标志物专家委员会原发性肺癌(简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一.根据国家癌症中心公布的2015年癌症统计数据显示,2015年,我国新发肺癌患者例数达73.3万,死亡例数60.0万,居所有恶性肿瘤之首[1],其中80%以上的患者为非小细胞肺癌(non?small cell lung cancer).近十多年来,随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现,非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代.目前美国食品药品管理局(FDA)批准的临床应用的个体化分子靶向治疗主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因型、ROS1融合基因型及BRAF基因突变型肺癌,这4种基因变异型肺癌均具有明确的分子靶点、靶点检测技术及上市的靶向药物,临床疗效得到明显提高.免疫检查点药物在美国及部分欧洲国家已经批准上市,在我国正进行注册试验.

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