脾窦岸细胞血管瘤2例临床病理观察

郝华(南昌大学第二附属医院病理科,南昌,330006);徐芬(南昌大学第二附属医院特需病房,南昌,330006);邬黎青(南昌大学第二附属医院病理科,南昌,330006);曾磊(南昌大学第二附属医院病理科,南昌,330006);李里香(南昌大学第二附属医院病理科,南昌,330006);戴华(南昌大学第二附属医院病理科,南昌,330006);

阅读：683 诊断病理学杂志； 2016年23卷11

摘要

脾窦岸细胞血管瘤(1ittoral cell angioma,LCA)又称衬细胞血管瘤,是仅发生于脾脏的一种较为罕见的、具有特殊病理形态学及免疫学特征的良性肿瘤.该肿瘤来源于脾窦岸细胞,而窦岸细胞属于网状内皮细胞系统,因此,它具有向内皮细胞及组织细胞双向分化特点.LCA于1991年由Falk[1]首次报道,至今国内外文献报道较少,且多为个案[2],因此,对该肿瘤了解不多,病理诊断工作中容易与脾的其他脉管源性肿瘤及错构瘤等疾病混淆.本文就我院诊治的2例LCA病例进行临床病理特点分析并文献复习,以增强对该肿瘤的认识.

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