活化的RET和ROS:肺腺癌新的驱动基因

MarcBos(DepartmentⅠofInternalMedicine,UniversityHospitalCologne,Cologne,GermanyCenterforIntegratedOncologyCologne/Bonn,Germany);MasyarGardizi(CenterforIntegratedOncologyCologne/Bonn,GermanyInstituteofPathology,UniversityHospitalCologne,Cologne,Germany);Ha

阅读：216 临床与病理杂志； 2014年34卷2

摘要

ROS1和RET的基因重排是新发现的肺腺癌驱动基因,各自突变频率约为1％.肺腺癌中RET和ROS1基因重排与其他已知的驱动基因几乎没有重叠,成为独立的新的肺腺癌分子亚型.肺腺癌中ROS1和RET突变基因的临床病理学特征已经阐明,体外实验也证实数种多靶点受体激酶抑制剂能抑制含ROS1和RET突变基因的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系.而临床研究显示MET/ALK/ROS抑制剂克唑替尼在ROS1突变阳性的肺癌患者中疗效显著.目前,正开展一些针对肺腺癌ROS1和RET基因的各种激酶抑制剂的早期临床试验.针对这些基因突变的新的肺腺癌亚群的个体化治疗极有可能在不久的将来作为常规的临床治疗措施.

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