卵巢未成熟性畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病临床病理观察

方新颜(江苏省启东市中医院病理科);张炜明(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);宋国新(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);张智弘(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);刘冲(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);范钦和(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);潘敏鸿(210029,南京医科大学第一附属医院病理科);

阅读：519 中华病理学杂志； 2015年44卷03期

摘要

腹膜胶质瘤病（ gliomatosis peritonei， GP）非常罕见，其特征是完全成熟的神经胶质组织于腹膜腔表面呈播散性种植，主要发生于卵巢畸胎瘤，特别是卵巢未成熟性畸胎瘤（ovarian immature teratoma， OIT）［1－2］。其预后意义及临床病理特征尚未阐明，我们回顾分析4例OIT合并GP，分析其临床表现、组织病理形态、免疫学表型，并复习相关文献，探讨其临床病理特征，以提高临床及病理医师对该肿瘤的认识，减少误诊。

全文链接

卵巢未成熟性畸胎瘤合并腹膜胶质瘤病临床病理观察

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行