结直肠癌 Lynch 综合征 MMR 蛋白和微卫星不稳定性检测分析

刘芳芳(100044,北京大学人民医院病理科);张艳桥(哈尔滨医科大学肿瘤医院肿瘤科);沈丹华(100044,北京大学人民医院病理科);谈东风(DepartmentofPathology，MDAndersonCancerCenter，UniversityofTexas，Houston，TX77030，USA);

阅读：630 中华病理学杂志； 2014年43卷9:577-580

摘要

结直肠癌的发生是一系列复杂的基因疾病的结果。基于基因不稳定性的不同表现方式［1-3］，一般可以将结直肠癌分成3组：（1）约70％的结直肠癌与染色体不稳定（ CIN）有关，而CIN是由于染色体局灶等位基因失衡、染色体扩增或易位等原因造成的；（2）约15％的结直肠癌存在微卫星不稳定性（ MSI），即通常由移码突变和碱基对替换所致的短串联重复核苷酸序列的改变；（3）其余15％的结直肠癌未显示存在CIN或MSI。 CIN结直肠癌是非整倍体的，与药物耐药和预后较差有关，而大多数MSI结直肠癌是二倍体，具有相对较好的总体生存期。就表观遗传学特征而言，大约1／3的结直肠癌存在CpG岛甲基化表型（ CIMP）。 MSI和CIMP在肿瘤中有重叠，约60％高CIMP的肿瘤存在MLH1启动子的甲基化，从而导致MSI。遗传学上异源基因的结直肠癌分子分类对临床结直肠癌个体化治疗可能具有重要影响。结直肠癌的分子检测正越来越多地应用于临床实践中，本文着重介绍Lynch综合征的错配修复（ MMR）蛋白检测和MSI分析在结直肠癌的风险评估、诊断、预后和指导个性化治疗中的作用。

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结直肠癌 Lynch 综合征 MMR 蛋白和微卫星不稳定性检测分析

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