李俊芝(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);古丽那尔·阿布拉江(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);苗娜(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);李新霞(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);桑伟(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);刘霞(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);楚慧(新疆医科大学第一附属医院病理科,乌鲁木齐,830054);张巍(新疆医科大学第一附属医院病理
摘要
目的 探讨Wnt通路中Sox17及β连环蛋白在少突胶质细胞起源肿瘤的表达及与临床病理特征的关系.方法 选择新疆医科大学第一附属医院2003至2013年间,经病理组织学诊断为不同级别的少突胶质细胞起源肿瘤合计100例,良性病变周围组织标本10例为对照、采用免疫组织化学EnVision法对10例对照和100例少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环素进行半定量分析,Kaplan-Meien和Cox回归分析Sox17、β连环蛋白与少突胶质细胞起源肿瘤临床病理特征及预后关系.结果 Sox17在正常脑组织中均有表达(10/10),少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)和间变性少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)中阳性率分别为82% (41/50)、62%(31/50),三者间比较差异有统计学意义(P<0.05);β连环蛋白阳性率分别为2/10、22%(11/50)、52% (26/50),差异有统计学意义(P<0.01);单因素分析Sox17蛋白(P=0.000)、β连环蛋白(P =0.033)、部位(P=0.001)、化疗(P=0.000)与少突胶质细胞瘤患者预后相关.结论 Sox17蛋白表达、β连环蛋白失表达者预后较好.联合检测少突胶质细胞起源肿瘤Sox17及β连环蛋白表达,有助于预后判断.
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