脾边缘区B细胞淋巴瘤临床病理和免疫组化研究

刘英娜(南京医科大学一附院病理科空军第454医院病理科);徐天蓉(南京医科大学一附院病理科);范钦和(南京医科大学一附院病理科);郑肇巽(南京医科大学一附院病理科);

阅读：439 临床与实验病理学杂志； 2001年17卷4

摘要

目的:研究脾边缘区B细胞淋巴瘤(SMZL)临床病理和免疫组化特征,为临床治疗和预后提供依据.方法:组织常规制片,应用ABC免疫组化法标记、光镜观察.结果:6例SMZL以脾肿大为主要临床特征,无全身淋巴结肿大,仅1例外围血和骨髓内查出异形淋巴细胞.病理形态显示结节型4例,弥漫型2例;细胞呈现CCL细胞型3例,MBC型2例,淋巴浆细胞型1例.6例均经免疫组化证实.结论:SMZL与MALT型淋巴瘤/淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤组织形态和免疫表型相似,但并不完全相同,SMZL与其它B细胞起源的淋巴瘤临床治疗和预后亦不相同.

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