垂体细胞瘤临床病理观察

徐升(安徽医科大学研究生院);王鲁平(安徽医科大学北京军区总医院临床学院病理科,北京,100700);刘晓林(安徽医科大学北京军区总医院临床学院放射诊断科,北京,100700);

阅读：505 诊断病理学杂志； 2012年19卷3

摘要

目的探讨垂体细胞瘤的临床病理学特点及诊断要点.方法对2例垂体细胞瘤的临床资料、影像学、病理形态学及免疫组化结果进行分析,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断.结果 2例患者的头颅MRI提示鞍区占位.镜下可见短梭状双极梭形细胞成分,细胞密度较低,排列稀疏,呈纤维束状排列,细胞核圆形或伸长形,局部可见血管结构,未见核分裂.免疫组化:vimentin、S-100和GFAP均(+)、Ki-67增殖指数＜1％,NEU-N和EMA均(-).结论垂体细胞瘤起源于成人神经垂体或漏斗,较为罕见,由梭形细胞构成,生长缓慢,需与正常漏斗组织、毛细胞星形细胞瘤、梭形嗜酸细胞瘤等进行鉴别诊断.

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