甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤临床病理观察

刘光(北京军区总医院病理科,北京,100700);李琳(北京军区总医院病理科,北京,100700);蔺会云(北京军区总医院病理科,北京,100700);皋岚湘(北京军区总医院病理科,北京,100700);

阅读：324 诊断病理学杂志； 2012年19卷3

摘要

目的甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤非常罕见,对其临床病理特点进行探讨.方法对1例患有甲状腺Burkitt淋巴瘤的9岁男童进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组化染色、EBER原位杂交和c-myc基因FISH检测.结果甲状腺组织内见中等大小异型淋巴细胞弥漫浸润,可见明显“星空”现象.肿瘤细胞CD20、CD10、bcl-6、CD43和CD38(+),CD3、CD5、bcl-2和TDT均(-),Ki-67阳性率＞95％.FISH检测有c-myc基因位点的染色体断裂重组.EBER分子原位杂交(-).结论本例为原发于甲状腺的散发型Burkitt淋巴瘤,与EBV感染无关.需要与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤和B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病进行鉴别.

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