姚青(江苏省中西医结合医院病理科,南京,210028);李瑞平(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);蒋静娟(东南大学附属中大医院病理科,南京,210009);施中元(江苏省中西医结合医院病理科,南京,210028);赵敏(江苏省中西医结合医院病理科,南京,210028);
摘要
目的 探讨脾错构瘤的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 报道1例脾错构瘤的临床病理和免疫组化,结合文献对该肿瘤的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断进行讨论.结果 脾错构瘤常偶然发现.肿块境界清,由随意排列的血管腔隙构成,腔内衬窦内皮细胞,宽的髓索样间隔中富于网状纤维,散在间质细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润.免疫组化示CD31(+),CD34(-)/CD8(+).结论 脾错构瘤为罕见的良性肿瘤,明确诊断须结合临床、组织学及免疫组化标记.
共0条评论