消化系统神经内分泌肿瘤临床病理学特征和免疫组织化学观察

孙丽梅(中国医科大学基础医学院病理学教研室和附属第一医院病理科,沈阳,110001);邱雪杉(中国医科大学基础医学院病理学教研室和附属第一医院病理科,沈阳,110001);王恩华(中国医科大学基础医学院病理学教研室和附属第一医院病理科,沈阳,110001);

阅读：464 中华病理学杂志； 2012年41卷10

摘要

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于全身许多器官和组织,包括胃肠道、胰腺、胆管和肝、支气管和肺、肾上腺髓质、副神经节、甲状腺、甲状旁腺以及其他部位的神经内分泌细胞,其中胃肠胰神经内分泌肿瘤(NET)最常见,约占所有NET的55％～ 70％.我们对56例消化系统NET的临床病理特征以及嗜铬粒素A(CgA)、突触素(Syn)和Ki-67的免疫表型进行分析,进一步学习和体会胃肠胰NET的病理学特征及其临床意义.

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