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蛋白CXCR7的发现及其作用

沈勤(云南省昆明医学院病理学教研室,650031);王芳(云南省昆明医学院病理学教研室,650031);
阅读：348 中华病理学杂志； 2009年38卷5

摘要

篇首： CXCR7,以前称为RDC1,1989年从狗甲状腺cDNA库筛选出来的,最初报道是一个具有血管活性肠肽(VIP)的受体,接着被确定为与降钙素基因相关肽结合的受体,后来又认为与肾上腺髓质素结合,然而这些定论最终都被否决了.事实上,RDCI与已知的一些趋化因子受体有高度相似序列,故属于G蛋白耦联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)的亚族[1].然而因为不知道或者认为没有配体故一直将RDC1归类为孤儿GPCR[2].

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