上消化道颗粒细胞瘤5例临床病理观察
摘要
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种非常少见的肿瘤,最早由Abrikosoff于1926年报道,开始认为是骨骼肌来源肿瘤,因胞质内含有嗜酸性颗粒,称为颗粒细胞肌母细胞瘤,但后来的免疫表型和超微结构分析提示其与施万细胞存在密切的关系,因而推测为周围神经系统起源.GCT 一般为良性,恶性非常少见,约占2％.GCT可见于全身各部位,舌最多见,也可发生于皮肤及软组织、喉、气管、乳腺及消化道等.本组病例报告发生于上消化道的5例GCT,对其临床病理特征、免疫组化和鉴别诊断进行分析.
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