目的 探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)LRRC77P在肺腺癌组织和细胞系中的表达及其作用机制.方法 采用qRT-PCR法检测LRRC77P在67例肺腺癌组织和5种肺腺癌细胞系中的表达.利用阴性对照慢病毒和载有LRRC77P序列的慢病毒分别感染LRRC77P表达最少的肺腺癌细胞,分别命名为对照组和实验组.MTT法和细胞划痕实验分别检测高表达LRRC77P对肺腺癌细胞增殖和迁移能力的影响.生物信息学预测LRRC77P的下游基因.qRT-PCR和West-ern blot检测高表达LRRC77P对下游基因表达的影响.结果 LRRC77P在肺腺癌组织中的表达显著低于癌旁组织(P<0.01).LRRC77P在肺腺癌细胞系中的表达显著低于正常肺泡上皮细胞(P<0.01),LRRC77P在H1299细胞中的表达最少(P<0.01).高表达LRRC77P可显著抑制H1299细胞的增殖(P<0.05)和迁移能力(P<0.01).生物信息学预测LRRC77P可互补结合miR-182-5p,miR-182-5p可互补结合PCDH10.高表达LRRC77P可显著抑制H1299细胞中miR-182-5p的表达(P<0.01),促进PCDH10 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.01).结论 LRRC77P在肺腺癌组织及细胞系中呈低表达,高表达LRRC77P可显著抑制肺腺癌H1299细胞的增殖和迁移能力,其作用机制是LRRC77P通过抑制miR-182-5p间接促进PCDH10基因的表达.