超声引导下FNAC联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的意义
摘要
目的 探讨超声引导下细针穿刺细胞学(UG-FNAC)联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节术前诊断中的作用.方法 回顾性分析300例甲状腺结节UG-FNAC检查结果及BRAFV600E基因突变检测结果,同时对其中120例手术切除病例的组织病理学进行分析.结果 300例UG-FNAC结果按照Bethesda报告系统(2017版)进行分类,Ⅰ类:25例,占8.3％;Ⅱ类:53例,占17.7％;Ⅲ类:14例,占4.7％;Ⅳ类:7例,占2.3％;V类:20例,占6.7％;Ⅵ类:181例,占60.3％.300例FNAC样本中,BRAF V600E检测173例(57.7％)为突变型,127例(42.3％)为野生型.120例手术切除病例的组织病理学结果,良性病变6例,占5％;恶性肿瘤114例,占95％;BRAFV600E在甲状腺乳头状癌(PTC)中的突变率为87.5％.结论 UG-FNAC联合BRAFV600E基因突变检测是诊断甲状腺结节良、恶性准确有效的方法,具有重要的临床指导作用.
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