目的:研究lncRNA-DHC在肝癌中的表达及其对增殖及侵袭的影响和临床意义.方法:收集85例于中国人民解放军海军军医大学第三附属医院切除的肝癌组织,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)测定lncRNA-DHC在肝癌组织中的表达,并将其分成lncRNA-DHC高表达组和lncRNA-DHC低表达组,卡方检验分析lncRNA-DHC的表达与临床病理因素的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA-DHC的表达与肝癌患者无瘤生存和总生存时间的关系,采用Cox回归模型进行单因素和多因素风险因素分析.采用慢病毒转染SMMC7721和LM3细胞系,分为沉默表达组(KD组)与阴性对照组(Con组),CCK-8测定KD组和Con组细胞增殖能力,Transwell实验测定两组侵袭能力.结果:LncRNA-DHC在肝癌组织中的相对表达量低于癌旁组织(1.73±1.31 vs 3.45±1.62,P＜0.05).LncRNA-DHC的表达与肝硬化(P=0.017)、微血管侵犯(P=0.034)相关.LncRNA-DHC低表达组l,3年无瘤生存率低于LncRNA-DHC高表达组,分别为42.1％ vs 79.5％(P＜0.01)与35.6％ vs 67.6％(P＜0.01);lncRNA-DHC低表达组1,3年总生存率低于lncRNA-DHC高表达组,分别为70.3％ vs 92.5％(P＜0.01)与58.2％ vs 83.4％(P＜0.01).肿瘤大小(P=0.002)、子灶(P＜0.001)、lncRNA-DHC低表达(P=0.043)为影响无瘤生存的独立危险因素,肿瘤大小(P=0.001)、微血管侵犯(P=0.028)为影响总生存时间的独立危险因素.Con组OD450nm值显著低于KD组(P＜0.05).Con组侵袭细胞数少于KD组(30±5 vs 90±20;P＜0.05).结论:LncRNA-DHC在肝细胞癌中低表达,且与恶性临床病理特征及预后差相关,lncRNA-DHC低表达为影响肝细胞癌患者无瘤生存的独立危险因素,沉默lncRNA-DHC的表达可促进肝细胞癌细胞增殖和侵袭.