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免疫球蛋白和T细胞受体基因克隆性重排两种临床检测方法的比较

许洁[1]张科平[1]葛岩[1]颜黎栩[1]朱小兰[1]庄恒国[1]刘艳辉[1]

摘要

非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链(IgH)、轻链(IgL)基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的辅助诊断方法;T细胞受体(TCR)基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应(PCR)+基因扫描法和PCR+聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测.

摘要

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