消化道神经鞘瘤临床病理特征及鉴别诊断
摘要
目的:探讨消化道神经鞘瘤(gastrointestinal schwannoma,GS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及临床预后.方法:收集2007-2017年15例GS进行回顾性研究,对其组织学形态学及免疫组织化学表型进行分析,并进行随访和复习相关文献.结果:在1 5例患者中,男6例,女9例,年龄31～66(中位51)岁.常见部位为胃体.在镜下,GS由梭形细胞组成,间质见不同程度淋巴细胞浸润,与周围组织界限清楚,多见淋巴细胞带,有的可形成淋巴滤泡.免疫组织化学普遍表达S-100,部分病例可表达纤维胶质酸性蛋白(gial fibrillary acidic protein,GFAP).随访12～90个月,患者预后良好,无复发和转移.结论:GS罕见,镜下由弥漫的梭性细胞组成,在组织学形态上与胃肠道间质瘤难以鉴别,但其在组织学表现及免疫组织化学表型上有特异性的表现.
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