骨卡波西样血管内皮细胞瘤临床病理观察

欧阳斌燊(第二军医大学附属长征医院病理科,上海,200003);陈军(第二军医大学附属长征医院病理科,上海,200003);何金(第二军医大学附属长征医院病理科,上海,200003);颜红柱(第二军医大学附属长征医院病理科,上海,200003);

阅读：226 诊断病理学杂志； 2016年23卷10

摘要

目的探讨骨卡波西样血管内皮细胞瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法对1例骨卡波西样血管内皮细胞瘤临床病理特征、免疫表型进行回顾性分析,并复习相关文献.结果患者男性,6岁.CT和MRI示L2-S3椎体多发骨质破坏.临床表现无凝血机制障碍和血小板减少症(Kasabach-Merritt综合征).镜检见肿瘤由大小不等的小叶结构组成,这些小叶以不规则形式向周围组织浸润,小叶间有纤维性间隔.肿瘤小叶由圆形、卵圆形和短束状排列的梭形细胞、裂隙状血管腔、充血毛细血管和散在其中的纤维素性血栓构成,炎性细胞稀少,核分裂象罕见.免疫组化:肿瘤内皮细胞CD31、CD34和Fli-1(+),D2-40和SMA局灶(+),GLUT-1(-),Ki-67增殖指数1％.结论骨卡波西样血管内皮细胞瘤是一种发生在骨的罕见的血管源性肿瘤,少数病例可局部复发,确切的生物学行为需更多病例的长期随访.

全文链接

骨卡波西样血管内皮细胞瘤临床病理观察

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行