颅内间叶性软骨肉瘤2例临床病理分析

梁娟(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明650032云南省红河州第一人民医院病理科,蒙自661100);钱璐(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明,650032);薛凤麟(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明,650032);李婷(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明,650032);谭永兴(云南省红河州第一人民医院病理科,蒙自,661100);周红萍(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明,650032);边莉(昆明医科大学第一附属医院病理科,昆明,650032);

阅读：266 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷10

摘要

目的分析颅内间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)的临床影像学资料、病理表现、分子遗传特点及治疗,探讨其诊断、鉴别诊断依据和临床治疗方案.方法回顾性分析2例颅内MC的临床病理学特征、影像学资料及免疫表型并复习相关文献.结果 2例患者均因头痛伴视力受限入院,影像学检查提示颅内脑外病变(脑膜瘤可能？).镜下见肿瘤呈双向分化,由大小基本一致的小圆形未分化间叶细胞及散在分布的较成熟透明软骨岛构成,部分区域可见血管外皮瘤构象.免疫表型:小圆细胞CD99及vimentin均(+),Ki-67增殖指数15％～30％,PCK、Syn和NSE均(-),软骨细胞S-100(+)、软骨基质局部区域表达Collagen Ⅱ.结论原发颅内的MC极为罕见,易误诊,需与脑膜瘤、骨外尤因肉瘤、孤立性纤维性肿瘤/血管外皮细胞瘤、软组织恶性淋巴瘤、小细胞转移癌及其他类型的软骨肉瘤鉴别.

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