结直肠癌中KRAS基因突变及意义

丁莉(湖北省荆门市第一人民医院病理科,荆门,448000);韩义明(湖北省荆门市第一人民医院病理科,荆门,448000);郑杰(湖北省荆门市第一人民医院病理科,荆门,448000);沈金花(中山达安基因有限公司,广州,510665);邹先进(湖北省荆门市第一人民医院病理科,荆门,448000);

阅读：2288 临床与实验病理学杂志； 2016年32卷10

摘要

目的观察结直肠癌患者的KRAS基因突变,探讨其生物学意义.方法收集湖北省荆门市第一人民医院2012年9月～ 2015年7月以双脱氧末端标记法行KRAS基因测序的结直肠癌根治标本378例,分析KRAS基因12/13密码子基因状态.结果 378例标本中,KRAS基因12/13密码子野生型247例,突变型131例(34.7％).KRAS基因突变与患者年龄、性别无关;密码子G12突变率在有淋巴结转移组中较高,而G13突变与淋巴结转移无关.实验共检测到8种突变类型,以G12D、G12V、G13D三种类型最多,G12F(GGT＞ TIT)为罕见突变类型.结论 KRAS基因突变的机制尚不明确,测序法能够判读少见的突变类型,有利于精准化治疗.

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