谢军(苏州大学附属第三医院病理科,江苏常州,213003);王辉(苏州大学附属第三医院病理科,江苏常州,213003);邓妮(苏州大学附属第三医院病理科,江苏常州,213003);鲁常青(苏州大学附属第三医院病理科,江苏常州,213003);
摘要
毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一种界限较清、生长缓慢的星形细胞瘤,预后良好,WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类标准中将其定为WHO Ⅰ级肿瘤[1].多见于儿童和青少年,可发生于所有神经轴,好发于视神经、视交叉/下丘脑、丘脑和基底节、大脑半球、小脑、脑干等部位[2].本例发生于成年人左枕部,组织形态学具有明显的血管中心性排列特征.本文结合相关文献探讨该肿瘤的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断要点.
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