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NQO1基因C609T多态性与乳腺癌遗传易感性及临床病理特征的相关性

陈威(桂林医学院第二附属医院乳腺外科,桂林,541100);俸瑞发(桂林医学院第二附属医院乳腺外科,桂林,541100);刘晓萌(桂林医学院第二附属医院乳腺外科,桂林,541100);汪满金(桂林医学院第二附属医院乳腺外科,桂林,541100);方谭玮(桂林医学院第二附属医院乳腺外科,桂林,541100);

摘要

目的 探讨依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)基因C609T多态性与桂林地区女性乳腺癌遗传易感性及临床病理特征的关系.方法 采用高通量TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术检测295例乳腺癌患者和232例健康人群NQO1基因C609T rs1800566位点的多态性分布,分析其与乳腺癌易感性及临床病理特征的关系.结果 NQO1三种基因型在两组间分布频率差异有统计学意义(P<0.05);与携带C等位基因个体相比,T等位基因携带者乳腺癌发病风险增高(P<0.05);携带CT、TT基因型的乳腺癌患者ER、PR的阳性率及淋巴结转移率高于CC基因型携带者(P<0.05).结论 NQO1基因C609T多态性增加了乳腺癌的发病风险,并且与ER、PR、淋巴结转移有关,有望成为评价乳腺癌预后的潜在指标.

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