摘要
目的 探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断.方法 对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析,结合文献进行讨论.结果 IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成,表现为黏液丰富区和富于细胞区,梭形和星芒状肿瘤细胞散在或束状排列,间质可见大量纤细扩张的小血管网形成.所有病例vimentin、SMA和IgG(+),部分病例desmin和CD68(+).2例目前均存活,1例复发.结论 IMT是一种较为罕见的间叶性肿瘤,主要依据其病理形态学特点并结合免疫表型进行诊断与鉴别诊断.
共0条评论