低度恶性肌纤维母细胞肉瘤3例临床病理观察

吴晁(常州市第一人民医院病理科,江苏常州,213003);王辉(常州市第一人民医院病理科,江苏常州,213003);鲁常青(常州市第一人民医院病理科,江苏常州,213003);代云(溧阳市人民医院病理科,江苏溧阳,213300);

阅读：976 诊断病理学杂志； 2016年23卷01

摘要

目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征及免疫组化特点.方法对3例LGMS临床资料、病理学形态及免疫组化进行分析.结果镜下肿瘤组织由轻、中度异型的长梭形/胖梭形肿瘤细胞组成,核分裂象2～3个/10HPF.瘤细胞束状排列,浸润周边脂肪组织或横纹肌组织,似侵袭性纤维瘤病或形成类似增生性肌炎中的棋盘样结构;部分区域细胞密度增加,呈交织束状或鱼骨样排列.免疫组化:3例梭形肿瘤细胞均vimentin和SMA(+),1例desmin(+);3例S-100、calponin、lysozyme、EMA和AE1/AE3均(-).结论 LGMS是肌纤维母细胞分化的低度恶性间叶源性肿瘤,易复发,亦可转移,明确诊断需组织形态学与免疫组化相结合.

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