血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察

周炳娟(保定市第一中心医院病理科,河北保定,071000);张楠(保定市第一中心医院皮肤科,河北保定,071000);孙吉瑞(保定市第一中心医院病理科,河北保定,071000);赵文明(保定市第一中心医院病理科,河北保定,071000);张金库(保定市第一中心医院病理科,河北保定,071000);

阅读：334 临床与病理杂志； 2015年35卷7

摘要

目的：探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia， ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain，IHC)及鉴别诊断。方法：对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究，并进行文献复习。结果：2例ALHE为女性患者，1例为男性患者，病变位于头面部真皮内，组织形态以小到中等大小血管增生为主，血管内衬胞浆丰富的上皮样内皮细胞，血管周围见大量炎细胞浸润。免疫组化染色显示CD34、CD31、CD3阳性，CD20及CK阴性。结论：ALHE是一种少见的、良性的血管瘤，诊断主要依靠特征性组织学特点。

全文链接

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行