目的:观察干扰素-α(interferon-alpha,IFN-α)对猪血清诱导大鼠肝纤维化的治疗作用,并探讨其机制.方法:45只雄性Wistar大鼠,完全随机分为正常组、模型组和IFN-α治疗组,每组15只.正常组予0.9%氯化钠注射液,模型组和IFN-α组予猪血清,腹腔注射、每次0.5 mL/只,2次/周,共12周;IFN-α组于第9周给予每天IFN-α 10×104U/只,皮下注射,治疗4周.于12周末处死所有大鼠,取肝组织行HE染色进行炎症活动度半定量评分;免疫组织化学法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达;Real-time PCR法检测金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1) mRNA表达.结果:模型组肝炎症活动度半定量评分高于正常组(P<0.001),IFN-α组较模型组降低37.56%(P<0.01);模型组I型、Ⅲ型胶原、α-SMA蛋白表达高于正常组(P<0.001),IFN-α组较模型组分别降低58.39%,52.63%,64.07%(P<0.001);模型组TIMP-1 mRNA高于正常组(P<0.001),IFN-α组较模型组降低59.06%(P<0.01).结论:IFN-α具有抗猪血清诱导的大鼠肝纤维化作用,其机制可能与减轻肝炎症程度,抑制肝星状细胞活化,降低大鼠肝组织Ⅰ型、Ⅲ型胶原的含量,阻止细胞外基质合成有关;另外,也与降低TIMP-1 mRNA表达,减少TIMP-1对金属基质蛋白酶的抑制而促进细胞外基质的降解有关.