子痫前期胎盘组织中IMP3的表达

印永祥(南京医科大学附属无锡妇幼保健院病理科,无锡,214002);赵华(南京医科大学附属无锡妇幼保健院病理科,无锡,214002);梁洁(南京医科大学附属无锡妇幼保健院病理科,无锡,214002);赵敏(南京医科大学附属无锡妇幼保健院妇科,无锡,214002);肖建平(南京医科大学附属无锡妇幼保健院妇科,无锡,214002);

阅读：359 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷2

摘要

目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor-Ⅱ mRNA-binding protein 3, IMP3)在子痫前期( preeclampsia, PE)胎盘组织中的表达。方法采用免疫组化法检测8例轻度PE、41例重度PE、6例胎儿宫内生长受限( fetal growth restriction, FGR)、22例正常晚孕胎盘中IMP3的表达。结果与正常妊娠晚期对照组相比,PE组患者的IMP3表达明显减少(Z=-2．073,P<0．05),其中轻度PE组的IMP3表达降低(Z=-1．31,P>0．05),重度PE组中IMP3的表达明显减少(Z=-2．063,P<0．05)。与轻度PE组相比,重度PE组中IMP3表达降低,差异无统计学意义(Z=-0．233,P>0．05)。与早发PE组相比,晚发PE组的IMP3表达轻度降低,差异无统计学意义(Z=-0．108,P>0．05)。与正常妊娠晚期对照组相比,FGR组IMP3表达降低,差异无统计学意义(Z=-1．225,P>0．05)；PE无FGR组IMP3表达降低,差异无统计学意义(Z=-1．36,P>0．05)；PE合并FGR组IMP3表达明显降低(Z=-2．375,P<0．05)。结论滋养细胞中IMP3低表达可能是重度PE发病的原因之一,IMP3有可能成为预测PE合并FGR的标志物之一及治疗PE的重要靶点之一。

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