王迪(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);宋福林(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);秦海明(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);程琳(沈阳军区总医院病理科,沈阳,110016);
摘要
目的:探讨BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma, PCNSL)的检出率及应用价值。方法采用BIOMED-2系统引物对29例PCNSL、10例淋巴结反应性增生病变,进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析。结果29例PCNSL中,BIOMED-2系统引物组合检测出27例克隆性重排,其中Ig克隆性重排26例( B细胞性淋巴瘤),另1例检测出 TCR 克隆性重排( T 细胞性淋巴瘤),检出率为93.1%,10例淋巴结反应性增生病变均未见克隆性重排,其检测特异性为100%。结论 PCNSL是一种少见的高侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,利用BIOMED-2系统的Ig/TCR基因重排分析系统可对 PCNSL的定性及分类提供客观性手段。
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