Castleman病临床病理分析并文献复习

韩鸿雁(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);李晓兵(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);张博(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);邵云(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);王怀涛(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);许春伟(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071);张凤霞(安徽医科大学解放军307医院临床学院病理科,北京,100071

阅读：374 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷1

摘要

目的：探讨Castleman病( Castleman′s disease, CD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对10例CD进行临床资料分析、病理形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献。结果10例CD中,8例为单中心型,2例为多中心型；6例为透明血管型,1例为浆细胞型,3例为混合型。免疫表型：所有病例中BCL-6和CD10均阴性,Ki-67增殖指数均≤30%。10例患者中4例有完整的随访资料,其中1例为混合型,3例为透明血管型,手术切除后均痊愈,未复发。结论 CD是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难。免疫表型特征是否为CD患者免疫功能异常的反映,及其在CD发病机制上起何种作用,仍需进一步深入分析。

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