钙化性腱膜纤维瘤6例临床病理分析

谢乐(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);毛荣军(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);王娟(广东省佛山市中医院放射科,佛山,528000);付记乐(广东省佛山市中医院骨科,佛山,528000);韩福兰(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);

阅读：367 临床与实验病理学杂志； 2015年31卷1

摘要

目的：探讨钙化性腱膜纤维瘤( calcifying aponeurotic fibroma, CAF)的临床病理学特征。方法回顾性分析6例CAF的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献。结果 CAF好发于青少年的手掌与足底,常为缓慢生长的孤立性无痛结节。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫表型：瘤细胞表达vimentin、HHF-35、Calponin、S-100和CD68等。结论 CAF是一种罕见的具有局部侵袭性的软组织肿瘤,结合临床特点、特征性组织学形态可确诊。反复微小创伤及间充质细胞分化可能与CAF的发生相关。

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