免疫组织化学切片再行荧光原位杂交检测方法的探索

滕孝静(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);王卫东(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);王凤(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);程鸣(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);谢建兰(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);周小鸽(100050,首都医科大学附属北京友谊医院病理科);

阅读：1427 中华病理学杂志； 2014年43卷11

摘要

荧光原位杂交（ FISH）技术是一种分子细胞遗传学技术，其原理是通过标记有荧光素的探针与特异性的染色体和／或基因位点相结合，在细胞核中检测染色体和相应基因的变化［1］。 FISH技术被认为是目前检测乳腺癌HER2基因状态最准确、可重复性最高的方法，是当今白血病／淋巴瘤诊断和分型的重要手段之一，在发达国家正成为常用的辅助诊断技术。临床病理诊断中，常会遇到前期HE、免疫组织化学染色之后，要做FISH检测时，因组织太小或会诊的白片用完以致不能进行FISH检测。我们在工作中经过反复实验，尝试将免疫组织化学染色后的阴性切片，重新进行FISH检测，摸索出一种简便有效的方法，现介绍如下。

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