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结直肠锯齿状病变的Wif-1基因甲基化状态及β连环蛋白的表达

方园(安徽省立儿童医院病理科);王鲁平(100700,北京军区总医院病理科);张玉萍(100700,北京军区总医院病理科);葛畅(100700,北京军区总医院病理科);许春伟(100700,北京军区总医院病理科);
阅读:289 中华病理学杂志2014年43卷1:15-19 

摘要

目的 检测结直肠锯齿状病变中Wif-1基因启动子区甲基化状态及β连环蛋白的表达情况,探讨二者之间以及与结直肠锯齿状病变发生发展的关系.方法 收集增生性息肉52例、广基锯齿状腺瘤41例、传统锯齿状腺瘤23例,并取结直肠癌24例和24例正常结直肠黏膜组织作为对照进行β连环蛋白免疫组织化学染色,同时从上述各组中分别抽取增生性息肉29例、广基锯齿状腺瘤29例、传统锯齿状腺瘤19例、结直肠癌14例和正常结直肠黏膜组织16例进行SYBR Green PCR,检测Wif-1基因启动子区甲基化状态.结果 β连环蛋白异常阳性率在正常结直肠黏膜、增生性息肉、广基锯齿状腺瘤、传统锯齿状腺瘤及结直肠癌组中分别为12.5% (3/24)、59.6% (31/52)、63.4%(26/41)、73.9%(17/23)及100.0%(24/24),同时Wif-1基因启动子区甲基化率在以上各组中分别为2/16、10/29(34.5%)、16/29(55.2%)、15/19及13/14(P <0.05);传统锯齿状腺瘤中Wif-1基因甲基化与β连环蛋白表达呈正相关(r =0.536,P<0.05).结论 β连环蛋白异常阳性率及Wif-1基因启动子区甲基化比例在锯齿状病变中明显升高,Wif-1基因启动子区甲基化可能是引起β连环蛋白异常表达的机制之一,二者通过Wnt/β连环蛋白信号通路异常激活可能参与锯齿状病变的发生发展过程.

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