睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理观察

陈红(首都医科大学附属北京朝阳医院(西院区)病理科,北京,100043);金木兰(首都医科大学附属北京朝阳医院(西院区)病理科,北京,100043);谢燕(首都医科大学附属北京朝阳医院(西院区)病理科,北京,100043);黄晓楠(首都医科大学附属北京朝阳医院(西院区)病理科,北京,100043);

阅读：511 诊断病理学杂志； 2013年20卷10

摘要

目的探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后.方法分析1例MGCT的临床表现和组织学形态,并复习相关文献进行讨论.结果患者左侧睾丸增大,质硬.MRI显示为多结节样肿块.镜下肿瘤由两部分不同细胞构成,A区肿瘤细胞圆形或多边形,由纤维性间隔将肿瘤组织分隔成巢团状；B区肿瘤细胞由合体滋养细胞和细胞滋养细胞组成.A区肿瘤细胞PLAP和CD117弥漫强(+),Ki-67阳性指数为50％；B区肿瘤细胞CK、α-inhibin、HCG和EMA(+),Ki-67阳性指数为90％.结论 MGCT是继精原细胞瘤之后第二个最常见的睾丸生殖细胞肿瘤,镜下肿瘤由两种或两种以上的生殖细胞组成,免疫组化对诊断及鉴别诊断有重要作用.MGCT的生物学行为和预后与其组织学类型有关.

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