FineFix固定液与福尔马林固定液对组织保存及固定的比较

张丽荣(吉林大学中日联谊医院病理科,长春,130031);朱筱娟(东北师范大学生命科学院,长春,130021);杨绍娟(吉林大学中日联谊医院病理科,长春,130031);袭宁(解放军93246部队,长春,130021);马洪喜(吉林大学第一医院病理科,长春,130021);譙元(东北师范大学生命科学院,长春,130021);王雪梅(吉林大学中日联谊医院病理科,长春,130031);王丽萍(吉林大学中日联谊医院病理科,长春,130031);

阅读：1234 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷5

摘要

篇首：随着石蜡切片、免疫组化、特殊染色以及分子遗传学分析在病理诊断上的普遍应用,对标本组织处理要求越来越严格.固定是标本处理过程中的重要环节,如果固定液选择不当、浓度不均、固定时间与温度不合适以及固定液过少等均会使组织固定不良而影响制片质量、免疫标记及分子生物学检测结果,从而影响病理诊断.福尔马林是一种有毒、致敏及致癌物,废液处理成本较高,经其固定的组织抗原蛋白的氨基与醛基交联形成羧甲基封闭抗原决定簇,使免疫组化着色效果减弱[1].本实验采用FineFix固定液(以下简称FF)与福尔马林液固定的组织进行对比,经FF固定的组织形态结构完整,尤其在提取DNA和RNA的质和量上具有明显的优越性[2].

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