乳腺原发性ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习

王仁杰(江西省景德镇市第二人民医院,333000);吴颖虹(江西省景德镇市第二人民医院,333000);张珏(江西省景德镇市第二人民医院,333000);刘小景(江西省景德镇市第二人民医院,333000);余巍(江西省景德镇市第二人民医院,333000);

阅读：389 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷5

摘要

目的探讨乳腺原发性间变性大细胞激酶(anaplastic large-cell kinase,ALK)阴性的间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的临床病理特征、免疫表型及其与乳腺植入物的关联.方法采用HE及免疫组化EnVision两步法观察1例乳腺原发性ALK阴性的ALCL,并结合文献探讨.结果肿瘤组织瘤细胞呈弥散分布,形态多样,胞质丰富,略呈嗜碱性,核形态多样,可见切迹,核仁较清晰.免疫表型:肿瘤细胞表达CD30、CD3、CD43、EMA,Ki-67增殖指数约80%,不表达ALK、CD20、CD10、CD56、PAX-5、TIA及MPO.结论 ALK阴性的ALCL是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤,结合组织学特征及免疫组化染色有助于诊断与鉴别诊断.

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