Hsa-miR-133a对人乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响

王超群(安徽医科大学病理学教研室/第二附属医院病理科,合肥,230032);吴正升(安徽医科大学病理学教研室/第二附属医院病理科,合肥,230032);张瑰红(安徽医科大学病理学教研室/第二附属医院病理科,合肥,230032);项茹(安徽医科大学病理学教研室/第二附属医院病理科,合肥,230032);朱涛(中国科学技术大学生命科学院,合肥,230027);徐晓春(安徽医科大学病理学教研室/第二附属医院病理科,合肥,230032美国UTMDAndesonCancerCenter);吴强(安徽医科大学病理学教

阅读：649 临床与实验病理学杂志； 2011年27卷1

摘要

目的探讨Hsa-miR-133a(miR-133a)对人乳腺癌细胞侵袭、迁移和增殖的影响,并初步分析miR-133a影响乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能机制.方法用脂质体介导的转染方法将miR-133a阻遏物(miR-133a inhibitors)转染人乳腺癌细胞株MCF-7,以inhibitor negative control (inhibitor NC)作为阴性对照.通过MTS试剂盒和Transwell侵袭实验检测细胞增殖能力和侵袭力;采用Transwell迁移实验及划痕试验检测细胞迁移能力;再利用生物信息学方法预测miR-133a的靶基因,并对其靶基因进行基因功能分析.结果 (1)miR-133a inhibitors组与inhibitor NC组间细胞增殖活性差异无显著性(P>0.05);(2)划痕后miR-133a inhibitors组细胞迁移能力比inhibitor NC组明显增强(P<0.05);(3)Transwell侵袭及迁移实验显示转染miR-133a inhibitors后,MCF-7细胞的侵袭及迁移能力均明显增强(P<0.01,P<0.05);④生物信息学方法预测miR-133a的靶基因中,部分发挥了促进细胞侵袭、迁移的生物学功能.结论 (1)MiR-133a对人乳腺癌细胞的侵袭及迁移能力可能存在负性调控作用,可能成为乳腺癌治疗的潜在候选靶点;(2)MiR-133a可能通过多种靶基因发挥其对肿瘤的调控作用.

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