骨髓增生异常综合征组织中血管新生和凋亡相关蛋白的检测及其临床意义

丁凯阳(安徽医科大学附属省立医院血液科,合肥,230001);张瑰红(安徽医科大学病理解剖学教研室,合肥,230032);王志华(安徽医科大学附属省立医院病理科,合肥,230001);姬文灿(安徽医科大学附属省立医院血液科,合肥,230001);朱薇波(安徽医科大学附属省立医院血液科,合肥,230001);

阅读：330 临床与实验病理学杂志； 2010年26卷6

摘要

目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者骨髓组织中CD34阳性细胞数、微血管密度(microvessel density,MVD)和凋亡相关蛋白FasL、Bcl-2的表达及其临床意义. 方法收集31例MDS患者骨髓活检的石蜡标本,分成两组:A组包括难治性贫血(RA)与环状铁粒幼细胞增多性难治性贫血(RAS)共12例,B组为原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)19例,10例缺铁性贫血患者为对照组.采用免疫组化法检测MDS患者及对照组骨髓组织中的微血管密度、CD34、FasL和Bcl-2的蛋白表达状况. 结果 MDS患者的MVD值高于对照组,A组与对照组间无差异(P>0.05),而A组与B组间MVD值差异有显著性(P<0.05).CD34在B组MDS的单个核细胞表达,阳性率为10.5%±3.4%;而在A组以及对照组MDS骨髓CD34阳性细胞率分别为3.6%±1.5%、0.4%±0,明显低于高危MDS组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).A组MDS及对照组骨髓中有核细胞Bcl-2阳性细胞表达率与B组相比明显减少,二者差异存在统计学意义(P<0.05).FasL正相反,A组MDS高表达,而B组表达较低,两组差异明显(P<0.01). 结论异常的血管新生及骨髓细胞凋亡受阻可能参与了MDS骨髓造血异常的病理生理过程,在MDS的发生、疾病进展中发挥重要作用.骨髓组织切片多个指标联合免疫标记对于MDS诊断、预后评估具有一定作用.

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