任晓冰(杭州市第二人民医院病理科,杭州,310015);王坚(复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海,200032);沈磊(复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海,200032);俞友娟(杭州市第二人民医院病理科,杭州,310015);陈维(杭州市第二人民医院病理科,杭州,310015);朱雄增(复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海,200032);
摘要
目的观察隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特点,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源.方法对72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究,16例真皮纤维瘤(DF)、19例神经纤维瘤(NF)、17例纤维肉瘤(FS)分别作为对照.结果 72例DFSP好发中青年男性,肿瘤为单发或多发性结节,位于真皮,可浸润皮下脂肪及横纹肌.组织形态除经典的车辐状或席纹状结构外,还存在一些变异如黏液变性、伴FS区域、Bednar瘤等.DFSP组87% CD34阳性,NF组42% CD34阳性.结论掌握DFSP的临床病理特点,避免与其它皮肤梭形细胞肿瘤尤其是DF、NF及黏液性肿瘤混淆.CD34阳性提示DFSP可能与神经鞘膜有关.
共0条评论