骨巨细胞瘤TIMP-3启动子甲基化的研究

吕国丽(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);文剑明(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);曾弘(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);张萌(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);胥健敏(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);徐若冰(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);田保玲(中山大学中山医学院病理学教研室,广州,510080);

阅读：449 临床与实验病理学杂志； 2003年19卷1

摘要

目的检测骨巨细胞瘤(GCT)中TIMP-3启动子甲基化及其蛋白表达,探讨该肿瘤组织TIMP-3蛋白表达缺失的原因和TIMP-3启动子甲基化与GCT分级和复发的关系.方法用免疫组织化学S-P法和蛋白免疫印迹检测TIMP-3在GCT组织中的表达,用甲基化特异的PCR(MSP)法检测TIMP-3基因启动子的甲基化状态.结果 TIMP-3主要在单核基质细胞和多核巨细胞的胞质表达,后者的表达具有明显的极向性.17例GCT中有5例(29.4%)TIMP-3蛋白丢失,其中4例的TIMP-3启动子发生异常甲基化,且均为组织学分级为II级的病例.结论 GCT的局部骨质破坏,可能与TIMP-3丢失有关;而TIMP-3启动子的异常甲基化,是TIMP-3基因失活和蛋白丢失的重要机制.

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