儿童原发性中枢神经系统间变性大细胞性淋巴瘤临床病理观察

周洁(南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系,广州,510515);赵彤(南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系,广州,510515);陆药丹(南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系,广州,510515);邓敏(南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系,广州,510515);

阅读：625 诊断病理学杂志； 2013年20卷5

摘要

目的提高对儿童原发性中枢神经系统间变性大细胞性淋巴瘤(ALCL)侵及脑膜伴脑脊液播散的认识,减少对ALCL的误诊.方法对1例ALCL临床资料进行分析,光镜观察脑脊液细胞学特征,原发部位组织学形态结构和免疫表型,并复习文献.结果中枢神经系统ALCL侵及脑膜,肿瘤细胞在脑脊液中出现,形态多样,核膜不清,核分裂可见.形态特征与原发部位肿瘤细胞相似,免疫组化:ALK、TIA和GRB(+),GFAP和Neu-N(-),Ki-67增殖指数为60％.p53 3％(+).结论中枢神经系统是ALCL的少发部位,脑脊液中肿瘤细胞的检出有助于提高ALCL的诊断.

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