套细胞淋巴瘤临床病理特征及免疫表型分析

梅开勇(广州医学院第二附属医院病理科,广州,510260);郝卓芳(广州医学院第二附属医院病理科,广州,510260);叶子茵(中山大学附属第一医院病理科,广州,510089);林汉良(中山大学附属第一医院病理科,广州,510089);林素暇(中山大学附属肿瘤医院病理科,广州,510080);苏祖兰(中山大学附属第三医院病理科,广州,510600);

阅读：387 诊断病理学杂志； 2013年20卷5

摘要

目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)临床病理特征及免疫表型特点,旨在提高对其的认识.方法回顾性分析2000-01-2011-12间广州医学院第二附属医院、中山大学附属第一、三医院和肿瘤医院诊断的MCL126例,分析其临床病理特点.采用EnVision法对11种抗原标记物进行检测.结果 MCL共126例,男性95例,女性31例,男女之比为3.06∶1,中位年龄53岁(34～ 80岁).发病部位以淋巴结最多(80例),结外以胃肠道(20例)及扁桃体多见(12例).临床分期为Ⅱ期2例,Ⅲ期58例,Ⅳ期66例.从组织结构上看,套区型3例,结节型5例,弥漫型118例.从细胞形态上看,经典型114例,小细胞型4例,多形性3例,单核样B细胞型2例,母细胞样变异型2例,伴浆细胞样分化型1例.免疫组化显示B细胞抗原(+),并且以CD5、cyclinD1和SOX11(+)为特征.结论 MCL以中老年男性多见,大多数发生于淋巴结内,临床分期高、预后差,组织形态学及免疫组化对诊断MCL具有重要价值.

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