复合性淋巴瘤3例临床病理分析

陈定宝(北京大学,人民医院病理科,北京,100044);王颖(北京大学,人民医院病理科,北京,100044);沈丹华(北京大学,人民医院病理科,北京,100044);

阅读：366 诊断病理学杂志； 2010年17卷6

摘要

目的探讨复合性淋巴瘤(CL)的病理组织学特征、诊断与发病机制.方法应用光镜观察及免疫组化染色对3例少见类型的CL进行临床病理学分析.结果 3例CL中2例为转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中1例由慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)转化为DLBCL(Richter综合征);另1例为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)转化为DLBCL;第3例为原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)合并经典型霍奇金淋巴瘤(cHL).结论 CL是一种特殊类型淋巴瘤.发生转化后的Richter综合征预后差;NLPHL预后较好,但可进展为侵袭性淋巴瘤.非霍奇金淋巴瘤(NHL)与HL的关系密切.

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